항체가 병을 잡아낸다! 리가켐바이오·오름테라퓨틱이 여는 항체 치료제 새 판

 

 

 

머니헌터SU🏹 | 항체 치료제 심층 분석

항체가 병을 잡아낸다! 항체 치료제 시장의 새로운 승자는?

리가켐바이오누적 기술이전 약 10조원

오름테라퓨틱DAC 세계 최초 임상 진입

항체 치료제 시장2028년 4,450억달러 전망

✅ 오늘의 핵심 요약

• 항체 치료제 시장의 경쟁 축이 단일항체에서 ADC, 이중항체, DAC로 빠르게 이동하고 있다.
• 리가켐바이오는 자체 ADC 플랫폼 '컨쥬올'을 기반으로 얀센, 암젠 등과 누적 약 10조원 규모의 기술수출 계약을 체결했다.
• 오름테라퓨틱은 DAC 계열 후보물질 'ORM-6151'을 세계 최초로 임상에 진입시켜 2024년 BMS에 약 1억8000만달러 규모로 기술이전했다.
• 전 세계 항체 치료제 시장은 2021년 1,860억달러에서 2028년 4,450억달러로 확대될 전망이다.
• 종근당·셀트리온·삼성바이오에피스 등 대형 제약사도 ADC·이중항체로 개발 축을 옮기며 차세대 항체 경쟁에 가세하고 있다.

1986년 세계 최초의 항체 치료제가 승인된 이후 40년, 항체는 병을 정밀하게 잡아내는 '유도 미사일'로 진화를 거듭해 왔습니다. 처음엔 항체 하나로 표적에 결합하는 방식이었다면, 이제는 항체에 독성 약물을 매달거나(ADC), 두 가지 표적을 동시에 공략하거나(이중항체), 아예 병을 일으키는 단백질을 통째로 분해해버리는(DAC) 방식까지 등장했습니다. 국내에서는 리가켐바이오가 10조원 규모의 기술수출로, 오름테라퓨틱이 세계 최초 DAC 임상 진입으로 이 흐름의 최전선에 서 있습니다. 지금 항체 치료제 시장에서 새로운 승자가 어떻게 갈리고 있는지 정리합니다.

📋 목차

1. 왜 항체 치료제 시장의 승자가 바뀌고 있는가
2. 글로벌 항체 치료제 시장, 2028년 4,450억달러
3. 리가켐바이오·오름테라퓨틱, 차세대 항체 기술이전의 실체
4. 에이비엘바이오·종근당·셀트리온, 이중항체와 ADC 경쟁
5. 투자 관점의 기회와 리스크

① 왜 항체 치료제 시장의 승자가 바뀌고 있는가

1986년 미국 FDA가 신장이식 거부반응 치료제 '무로모납-CD3'를 승인하며 항체 치료제 시대가 열렸습니다. 이후 항체는 표적에 정밀하게 결합하는 특성 덕분에 항암·자가면역질환·안구질환 등 다양한 영역에서 빠르게 성장해 온 치료제 분야입니다. 하지만 단일 항체만으로는 내성과 독성 문제를 완전히 해결하기 어려웠고, 이를 극복하기 위한 기술 진화가 계속되고 있습니다.

가장 먼저 등장한 것이 ADC(항체-약물접합체)입니다. 암세포를 인식하는 항체에 강력한 세포독성 약물을 연결해, 정상세포 손상은 줄이면서 항암 효과를 높이는 방식으로 '암 유도 미사일'이라 불립니다. 여기서 한 단계 더 나아간 것이 두 개의 표적을 동시에 공략하는 이중특이항체이며, 최근에는 항체로 표적 단백질을 세포 내부에서 직접 분해하는 DAC(항체-분해약물접합체)까지 등장했습니다. 업계에서는 2026년 바이오 산업의 경쟁 축이 파이프라인 수가 아니라 이런 핵심 기술력으로 이동하고 있다고 평가합니다.

ADC 2.0 시대의 개막 단일 항체와 고독성 페이로드 중심의 초기 ADC 모델에서 벗어나, 이중항체·정교한 링커·제형 전환 기술을 결합한 차세대 ADC가 글로벌 항암 시장의 새로운 성장축으로 부상하고 있다. 업계는 이를 'ADC 2.0' 시대로 규정하며 향후 5~10년간 ADC가 글로벌 항암제 시장의 중심축이 될 것으로 내다본다.

② 글로벌 항체 치료제 시장, 2028년 4,450억달러

학술 연구에 따르면 전 세계 항체 치료제 산업 규모는 2021년 1,860억달러였으며, 진행 중인 임상시험과 전임상 연구에 힘입어 2022년부터 2028년까지 13.2% 성장해 4,450억달러에 이를 것으로 추산됩니다. 이 가운데 ADC 시장은 2024년 기준 90억~100억달러 규모로, 항암제 분야에서 가장 빠르게 규모를 키우고 있는 영역으로 꼽힙니다. 차세대 항체 치료제 시장만 따로 보면 2022년 50억달러 규모에서 2023년부터 2030년까지 연평균 10.3% 성장이 전망되며, 이 중에서도 항체-약물접합체 기술이 주요 유형을 차지하고 있습니다.

DAC의 또 다른 축인 표적단백질분해(TPD) 기술 시장은 2030년대 초까지 연평균 20% 수준의 성장이 예상됩니다. 항체 발굴 시장 역시 2025년 20억6000만달러에서 2026년부터 2035년까지 연평균 9.8% 이상 성장할 것으로 전망되며, 파지 디스플레이 기술이 2035년까지 항체 발굴 시장의 약 50.3%를 차지할 것으로 예상됩니다.

구분	현재	중장기 전망	성장률
항체 치료제 전체 시장	1,860억달러(2021)	4,450억달러(2028)	CAGR 13.2%
ADC 시장	90~100억달러(2024)	-	항암제 中 최고 성장
차세대 항체 치료제 시장	50억달러(2022)	-	CAGR 10.3%(2023~2030)

▲ 항체 치료제는 단일항체에서 ADC, 이중항체, DAC로 진화하며 2028년까지 4,450억달러 규모로 성장할 전망이다 (출처: NLM 연구, 자체 제작)

③ 리가켐바이오·오름테라퓨틱, 차세대 항체 기술이전의 실체

리가켐바이오사이언스는 자체 링커·페이로드 원천기술을 기반으로 한 ADC 플랫폼 '컨쥬올'을 앞세워 얀센, 암젠 등 글로벌 제약사와 누적 약 10조원 규모의 기술수출 계약을 체결하며 국내 ADC 플랫폼의 대표 주자로 자리매김했습니다. 최근에는 일본 오노약품공업과 체결한 ADC 플랫폼 기술이전 계약에 따라 개발 진전 마일스톤을 수령했으며, 첫 번째 타깃 지정과 후보물질 연구개발이 계획대로 진행되면서 추가 성과로 이어졌습니다. 다발성 골수종 치료제로 개발 중인 BCMA 표적 ADC 파이프라인 2종(LCB14-2524, LCB14-2516)도 공개하며 파이프라인을 계속 확장하고 있습니다.

오름테라퓨틱은 DAC 계열 후보물질을 세계 최초로 임상에 진입시키며 글로벌 주목을 받았습니다. 급성 골수성 백혈병(AML) 치료 후보물질 'ORM-6151'은 2024년 BMS에 약 1억8000만달러 규모로 기술이전돼 임상 1상이 진행 중입니다. 또 다른 파이프라인 'ORM-1153'은 CD123 표적 항체와 자체 개발한 GSPT1 분해 페이로드를 결합한 DAC 후보로, 최근 미국혈액학회(ASH)에서 발표된 전임상 결과를 통해 강력한 항종양 효과와 제한적인 정상 조혈세포 영향을 확인했습니다. 이는 DAC와 표적단백질분해(TPD) 기술을 결합한 오름테라퓨틱의 플랫폼 경쟁력을 보여주는 사례로, 글로벌 빅파마들이 주목하는 차세대 항체 치료제 경쟁의 핵심 축으로 평가됩니다.

▲ 리가켐바이오는 ADC, 오름테라퓨틱은 DAC 분야에서 각각 글로벌 빅파마와의 기술이전 성과를 쌓고 있다 (출처: 바이오타임즈, 자체 제작)

④ 에이비엘바이오·종근당·셀트리온, 이중항체와 ADC 경쟁

이중항체 분야에서는 에이비엘바이오가 이중항체 ADC 후보물질 ABL206과 ABL209를 앞세워 차별화를 시도하고 있습니다. 두 개의 항체 팔이 각각 다른 표적을 동시에 겨냥하는 이중특이항체는 단일 표적 치료의 내성과 독성 문제를 동시에 개선할 수 있고, ADC나 CAR-T 등 다른 치료와 결합할 수 있는 확장성도 강점으로 평가받습니다. 대형 제약사들도 이 흐름에 가세하고 있습니다. 종근당은 2023년 네덜란드 시나픽스와 ADC 플랫폼 기술 3종의 사용권리를 확보한 데 이어, c-Met 표적 ADC 후보물질 'CKD-703'의 글로벌 임상 1/2a상에서 미국 첫 환자 등록을 시작했습니다.

셀트리온은 ADC 기반 항암 신약 후보물질 3종(CT-P70, CT-P71, CT-P73)이 모두 환자 투약 단계로 돌입하며 방광암과 고형암을 표적으로 한 이중특이 항체 기반 ADC 개발을 추진하고 있습니다. 삼성바이오에피스도 자체 개발 항체에 인투셀의 링커 플랫폼과 프론트라인의 기술 특허를 결합한 ADC 후보물질 'SBE303'으로 미국과 한국 등 4개국에서 글로벌 임상 1상을 진행 중이며, 두 번째 ADC 후보물질 'SBE313' 개발도 병행하고 있습니다. 이 밖에 앱클론은 ADC 결합 기술 관련 글로벌 특허 확보에 나서는 등, 국내 기업들은 바이오시밀러와 항체 개발 경험을 기반으로 ADC·이중항체 분야에 빠르게 진입하고 있습니다.

📊 국내 항체 치료제 투자 포인트

🧬

리가켐바이오

컨쥬올 플랫폼, 누적 10조원 기술이전

🔬

오름테라퓨틱

DAC 세계 최초 임상, BMS 기술이전

💊

에이비엘바이오

이중항체 ADC ABL206·ABL209

🏭

종근당·셀트리온

ADC 임상 진입, 대형사도 개발축 이동

⑤ 투자 관점의 기회와 리스크

항체 치료제는 단일항체에서 ADC, 이중항체, DAC로 이어지는 명확한 기술 진화 경로를 갖고 있고, 국내 기업들이 기술이전 성과로 이를 증명하고 있어 성장 스토리가 뚜렷합니다. 다만 이중항체와 DAC 같은 차세대 모달리티는 CMC(원료·제조·품질관리) 난도가 높고, 초기 임상 단계에서의 독성 관리가 여전히 과제로 꼽힙니다. 기술 완성도가 낮을 경우 임상 지연이나 글로벌 기술이전 과정에서 걸림돌로 작용할 수 있습니다.

업계 관계자들은 2026년이 기술력과 임상 성과가 시장 경쟁력을 좌우하는 분기점이 될 것이라고 평가합니다. 독자적인 포맷과 플랫폼 기술을 확보한 기업일수록 글로벌 경쟁 우위를 가져갈 가능성이 크지만, 후보물질의 기전적 차별성뿐 아니라 독성 관리와 환자 선별, 글로벌 임상 속도, 생산 안정성까지 종합적으로 입증해야 기술수출과 상업화로 이어질 수 있습니다. 투자자 입장에서는 개별 기업이 어떤 모달리티(ADC·이중항체·DAC)에 강점을 두고 있는지, 임상 진행 단계와 기술이전 계약의 마일스톤 구조를 함께 확인하는 것이 중요합니다.

🔍 수급 비밀 노트 항체 치료제 핵심 포인트

시장 성장 항체 치료제 전체 시장 2021년 1,860억달러에서 2028년 4,450억달러(CAGR 13.2%), ADC 시장 2024년 90~100억달러

기술이전 성과 리가켐바이오 누적 약 10조원, 오름테라퓨틱 DAC 세계 최초 임상 진입(BMS 1.8억달러)

차세대 경쟁 에이비엘바이오 이중항체 ADC, 종근당·셀트리온·삼성바이오에피스 ADC 파이프라인 임상 진입

기술 트렌드 ADC 2.0(이중항체+정교링커), DAC(PROTAC+항체 결합)가 2026년 판도 결정 핵심 변수

투자 유의 이중항체·DAC는 CMC 난도 높고 초기 독성 관리 과제, 임상 진행 단계 확인 필수

▲ ADC, 이중항체, DAC 각 영역에서 국내 기업들이 글로벌 기술이전 성과를 쌓아가고 있다 (출처: 자체 제작)

 

📊 핵심 요약

항체 치료제 시장의 승자는 더 이상 단일 항체를 가진 기업이 아닙니다. 항체에 약물을 결합하고(ADC), 두 표적을 동시에 겨냥하고(이중항체), 병인 단백질을 통째로 분해하는(DAC) 기술을 가진 기업이 새로운 주도권을 쥐고 있습니다. 리가켐바이오는 10조원 규모의 기술이전으로, 오름테라퓨틱은 세계 최초 DAC 임상 진입으로 이를 증명했고, 에이비엘바이오·종근당·셀트리온 등도 각자의 강점으로 차세대 항체 경쟁에 뛰어들고 있습니다.

다만 차세대 모달리티일수록 개발 난도와 리스크도 함께 커진다는 점은 투자 시 반드시 고려해야 합니다. 개별 기업의 임상 진행 단계와 독자 플랫폼의 차별성, 추가 기술이전 가능성을 지켜보며 중장기 관점으로 접근하는 전략이 합리적입니다.

다음 편 예고 다음 편에서는 항체 치료제와 짝을 이루는 표적단백질분해(TPD) 기술 시장의 성장과 국내 관련 기업의 투자 포인트를 심층 분석합니다.

Q. 항체 치료제란 무엇인가요?

A. 특정 질병 원인 단백질에 정밀하게 결합하는 항체를 이용한 치료제입니다. 단일항체에서 ADC, 이중항체, DAC로 기술이 계속 진화하고 있습니다.

Q. 글로벌 항체 치료제 시장 규모 전망은 어떻게 되나요?

A. 2021년 1,860억달러에서 2028년 4,450억달러로 확대될 전망이며, ADC 시장은 2024년 기준 90~100억달러 규모입니다.

Q. DAC(항체-분해약물접합체)란 무엇인가요?

A. 항체로 표적단백질 분해 약물을 세포에 전달하고, 세포 내부에서 PROTAC 기전으로 병인 단백질을 직접 제거하는 차세대 항체 치료제입니다.

Q. 국내 차세대 항체 치료제 대표 기업은 어디인가요?

A. ADC 플랫폼의 리가켐바이오사이언스, DAC 세계 최초 임상 진입의 오름테라퓨틱이 대표적입니다. 에이비엘바이오, 종근당, 셀트리온, 삼성바이오에피스도 주목받고 있습니다.

Q. 항체 치료제 투자 시 유의할 점은 무엇인가요?

A. 이중항체와 DAC는 CMC 난도가 높고 초기 독성 관리가 과제입니다. 개별 기업의 임상 진행 단계와 플랫폼 차별성을 확인해야 합니다.

⚠️ 투자 유의사항
본 포스팅은 투자 정보 제공을 목적으로 하며 특정 종목의 매수·매도를 권유하지 않습니다. 리가켐바이오, 오름테라퓨틱 등의 기술이전 계약 규모는 각 발표 시점 기준이며 마일스톤 조건에 따라 실제 수령액은 달라질 수 있습니다. 언급된 기업들의 실시간 주가와 최신 공시는 증권사 앱에서 직접 확인하시기 바랍니다. 시장 규모 전망치는 학술 연구 및 조사기관의 추정으로 실제와 다를 수 있으며, 각 파이프라인의 임상 결과는 아직 확정되지 않은 사안으로 향후 결과에 따라 달라질 수 있습니다. 주식 투자는 원금 손실 가능성이 있으며, 투자의 최종 판단과 책임은 투자자 본인에게 있습니다. 끝까지 읽어주셔서 감사합니다.